Établis localement par les autorités de réglementation nationales, les programmes de pharmacovigilance ont pour objectif d’assurer la veille, l’identification et la diffusion des informations concernant les bienfaits et risques des produits médicaux. Ils contribuent ainsi à assurer la qualité, la sécurité et l’efficacité des produits médicaux circulant sur les marchés locaux.
La rencontre avait pour objectif de passer en revue les systèmes de pharmacovigilance dans la Région, et d’apporter un appui à la mise en place et/ou au renforcement des systèmes nationaux. A cette rencontre, ont participé les responsables des systèmes de pharmacovigilance des Etats membres de la région de la Méditerranée orientale, des experts des centres collaborateurs sur la pharmacovigilance, ainsi que des représentants du siège et du bureau régional de l’OMS.
À l’issue de ces journées, l’OMS et ses partenaires, ont mis en place les bases d’un meilleur suivi en matière de pharmacovigilance, et de lla mise en oeuvre d’une feuille de route pour le renforcement des capacités régionales en la matière.
[1] Dans les années 60, on a découvert que ce médicament, le thalidomide, pris pendant la grossesse, pouvait causer des malformations des membres chez les nouveau-nés.
