Un programme de formation sur cinq jours, consacré à l'inspection et au respect des bonnes pratiques en matière de fabrication des produits pharmaceutiques, a été organisé par l'Organisation mondiale de la Santé (OMS) du 25 au 29 novembre 2012, à Tripoli (Libye). Les participants étaient des membres de l'autorité nationale libyenne de réglementation pharmaceutique. La formation livrait un aperçu général des activités de l'OMS dans le domaine de la qualité et de l'innocuité des médicaments et des procédures de collaboration entre les inspecteurs du programme de préselection. Les objectifs de cette formation étaient les suivants :
renforcer les capacités des inspecteurs des pratiques de fabrication des produits pharmaceutiques sur des thèmes fondamentaux comme la conception des établissements, la validation, la chaleur, la ventilation et la climatisation ainsi que le traitement des eaux usées ;
présenter le programme OMS de préselection des médicaments et ce qu'il propose aux autorités nationales de réglementation pharmaceutique dans la Région ainsi que le nouveau système d'enregistrement rapide des produits préselectionnés ;
mener une évaluation rapide des besoins de formation pour la mise en place d'un service d'inspection des pratiques de fabrication au sein du département de pharmacie du ministère de la Santé libyen.
